利德曼涨停原因：
300289 利德曼10:31创业板+医疗-检测盒+国企改革+定增
(2020年6月)全资子公司新型冠状病毒检测产品完成CE认证+(2020年6月)拟向控股股东定增不超过1.26亿股用于补血+实控人变更为广州经济技术开发区管理委员会:9.8亿元受让29.91%+(2020年9月)拟出资1亿元设立全资子公司广州利德曼医疗科技+5亿购入体外诊断试剂龙头德赛+1.8亿购德赛诊断系统25%股权
（更新时间：2021-01-24）

利德曼涨停/异动原因：
新冠检测+体外诊断
1、1月5日在投资者互动平台表示，公司产品涵盖生化、免疫、凝血等检测领域的诊断试剂和诊断仪器，以及生物化学原料等，目前处于体外诊断行业的中上游。
2、公司两项化学发光试剂产品获医疗器械注册证；公司产品涵盖生化、免疫、凝血等检测领域的诊断试剂和诊断仪器，以及生物化学原料等；子公司阿匹斯有两款新冠试剂盒获欧盟CE认证，但尚未实现销售
3、公司主营业务为体外诊断试剂销售、生物化学原料销售、仪器销售。主要产品为体外诊断试剂业务、诊断仪器、生物化学原料业务。
（更新时间：2022-01-11）

题材要点：

要点一:免疫透射测定试剂盒
2024年1月份，公司之全资子公司德赛系统于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的两项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为C-反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法），前白蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法）。C-反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法）可以快速检测出C反应蛋白含量，对感染，心血管疾病等做出诊断，并有效监测病情变化和治疗效果，前白蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法）可以快速准确地检测血中前白蛋白的含量，为临床提供有关肝脏功能，机体营养状况及肝胆疾病，营养不良和消化系统疾病的重要参考信息，有助于制定治疗方案和预后评估。本次取证产品为德赛系统自主研发产品，有助于增强德赛系统在国内生化诊断试剂领域的核心竞争力。